招聘信息

簡歷投遞：hkhr@drughk.com

商務(wù)BD（醫(yī)藥CXO）
1、規(guī)劃商務(wù)拓展客戶可行性計劃，制定開發(fā)計劃，挖掘商業(yè)信息，負(fù)責(zé)項目開發(fā)計劃的實施；
2、依托原料藥生產(chǎn)基地——漢瑞藥業(yè)（荊門）API+CDMO工廠，進行原料、中間體的客戶推廣和維護，跟進合同簽訂流程；
3、依托總部研發(fā)基地——漢康醫(yī)藥（天津）CRO研究院，進行創(chuàng)新技術(shù)轉(zhuǎn)移、化學(xué)制藥工藝、臨床服務(wù)外包業(yè)務(wù)的客戶拓展和維護，跟進合同簽訂流程；
4、根據(jù)客戶要求，協(xié)調(diào)并完成報價及合同，并負(fù)責(zé)商務(wù)談判，推動項目成功簽署；
5、跟進項目，管理執(zhí)行中的合同；
6、 組織協(xié)調(diào)、參加各類展會和內(nèi)部會議；
7、醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷；
8、 熟悉醫(yī)藥CXO行業(yè)、有行業(yè)人脈關(guān)系基礎(chǔ)，具有商務(wù)拓展與客戶關(guān)系網(wǎng)絡(luò)者優(yōu)先；
辦公地點：天津or廣州

合成研究院-總監(jiān)
1、負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)合成研發(fā)團隊，與總部研發(fā)部門做好工藝技術(shù)對接工作，有效落實總部研發(fā)工藝技術(shù)轉(zhuǎn)移至生產(chǎn)工廠；
2、負(fù)責(zé)對合成生產(chǎn)工藝路線的安全性、穩(wěn)定性等方面展開論證，不斷改進生產(chǎn)工藝水平和條件，推動工廠生產(chǎn)降本增效和清潔生產(chǎn)；
3、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和配合GMP工廠完成技術(shù)轉(zhuǎn)移、工藝驗證等工作，對生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的問題提供有效的技術(shù)支持；
4、負(fù)責(zé)按時完成項目計劃、項目總結(jié)和專題項目報告，并積極開展技術(shù)培訓(xùn)工作，指導(dǎo)和培養(yǎng)工廠技改人員，不斷提高其專業(yè)技術(shù)能力；
5、碩士學(xué)歷，有機化學(xué)或化學(xué)工程或藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
6、具備較強的合成工藝技術(shù)研發(fā)能力和豐富的GMP工廠技改工作經(jīng)驗，并具有較強的技術(shù)創(chuàng)新意識，掌握合成工藝新技術(shù)發(fā)展動態(tài)；
7、具有較強的團隊管理能力，良好的溝通協(xié)調(diào)能力和組織能力；
辦公地點：天津

制劑研究院-總監(jiān)
1、根據(jù)公司和部門的年度目標(biāo)，安排制劑研發(fā)團隊工作，審核項目技術(shù)方案并監(jiān)督執(zhí)行，對項目的完成質(zhì)量負(fù)責(zé)；
2、建立并實施部門的研發(fā)項目管理體系，保證研發(fā)項目如期順利完成；
3、負(fù)責(zé)解決制劑研究過程和生產(chǎn)轉(zhuǎn)化過程中的技術(shù)難題，組織力量技術(shù)攻關(guān)；
4、負(fù)責(zé)審核制劑研究相關(guān)申報資料、圖譜、原始記錄；
5、對部門員工進行業(yè)務(wù)技能等相關(guān)知識培訓(xùn)，打造有競爭力的研發(fā)團隊；
6、協(xié)調(diào)與其他部門合作，提高在研項目進度；
7、把握制劑技術(shù)研究發(fā)展趨勢和技術(shù)市場動態(tài)，進行制劑項目立項；
8、負(fù)責(zé)制劑部門日常管理工作。
9、本科及以上學(xué)歷，藥物制劑或相關(guān)專業(yè)，6年（含）以上相關(guān)工作經(jīng)驗，3年以上團隊管理經(jīng)驗；
10、具有豐富的藥物制劑理論與實際工作經(jīng)驗，并有多個項目成功開發(fā)至完成申報生產(chǎn)或車間中試放大的經(jīng)驗；
11、有較強的分析問題、解決問題的能力，能夠較快的把握問題的關(guān)鍵點及提供行之有效的技術(shù)方案；
12、較強的文獻調(diào)研能力，了解行業(yè)最新技術(shù)發(fā)展動態(tài)，能夠把握行業(yè)業(yè)務(wù)發(fā)展方向，熟悉當(dāng)今國內(nèi)外先進的制劑技術(shù)；
13、熟悉藥品注冊管理辦法及與制劑相關(guān)的技術(shù)指導(dǎo)原則；
14、有海外工作經(jīng)歷或國際化注冊經(jīng)驗優(yōu)先；
15、有良好的英語讀寫能力，能獨立查閱、翻譯相關(guān)文獻資料；
16、責(zé)任心強，具有良好的溝通與團隊管理能力。
辦公地點：天津

分析研究院-總監(jiān)
1、組織和領(lǐng)導(dǎo)分析部門的工作；
2、進行本部門的技術(shù)培訓(xùn)，具備培養(yǎng)下屬的意識與能力；
3、建立和完善本部門SOP及相關(guān)規(guī)章制度。
4、按照藥品注冊報批要求，撰寫或?qū)徍讼嚓P(guān)申報材料及原始記錄，配合完成申報和現(xiàn)場核查工作；
5、制定項目分析部分研究計劃，帶領(lǐng)團隊按時按量完成研發(fā)任務(wù)；
6、解決分析研發(fā)過程的技術(shù)問題；
7、負(fù)責(zé)相關(guān)實驗室的常備物料、實驗儀器、耗材等的管理和維護；
8、負(fù)責(zé)與客戶的技術(shù)溝通，維護公司與客戶的良好關(guān)系；
9、藥物分析或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
10、具有藥品研發(fā)工作管理經(jīng)驗本科8年（含）碩士6年（含）或博士3年（含）經(jīng)驗以上；
11、對化學(xué)合成、制劑等相關(guān)領(lǐng)域知識有充分了解；
12、對現(xiàn)行仿制藥研發(fā)的過程與政策有較深了解，能獨立解決分析相關(guān)問題；
13、具有較強的實驗動手能力、分析解決問題能力、計劃與執(zhí)行能力、組織與領(lǐng)導(dǎo)能力；
14、誠實、正直，具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)精神和團隊合作精神；
辦公地點：天津

Purchasing Engineer
- Bachelor degree with major in Foreign Trade or major in relevant English courses, CET4 or 6. TEM4 or 8 priority.
- Good human relation/communication skills as well as self-motivation and independently work skills, willing to learn and accept new challenges
- Have good English skills in speaking, writing and reading.
- Solid ability of logical and problems solving skills
- Aspiring to work in the pharmaceutical industry
- Be familiar with standard computer skills, experiences of Kingdee ERP is highly preferred.
- Excellent fresh graduates are not limited in experience
- Responsible to prepare correct purchasing plan based on the customer requirements and the materials characteristics in terms of inventory control and lead time
- Responsible for preparing and releasing purchase orders. Closely communicate with suppliers to ensure the materials OTD to match customer request.
- Responsible for daily communication with suppliers, and negotiate with suppliers on issues of return, exchange or compensation in case of delivery time or quality problems of delivered batches.
- Timely handover the supplier invoices to finance to ensure the payment cycle is in accordance with the company framework contract.
- Managers assign other temporary work.
Base: GuangZhou