在CRO業(yè)務(wù)領(lǐng)域,漢康能提供優(yōu)質(zhì)的仿制藥研發(fā)、創(chuàng)新藥研發(fā)、一致性評價、臨床研究、非臨床藥理毒理研究、注冊申報、MAH合作、包材相容性等多項業(yè)務(wù)合作,有較強(qiáng)的技術(shù)支撐能力,核心團(tuán)隊平均從業(yè)超過10年,工藝對接成功率超95%,有30多種劑型開發(fā)能力,包括普通、前沿、高端劑型等等,可以保證200多個項目同時高效運營,能讓客戶風(fēng)險可控、結(jié)果可控。
臨床研究
- 分類:研發(fā)板塊
- 發(fā)布時間:2023-05-29 10:10:24
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概要:
詳情
臨床研究
• 已開展80多項臨床試驗研究,有28家合作的臨床機(jī)構(gòu),布局臨床前、臨床驗證和上市后研究的全領(lǐng)域。
• 依托強(qiáng)大的臨床專家資源,為客戶提供全套的臨床試驗解決方案,包括藥品臨床開發(fā)策略,醫(yī)學(xué)寫作,醫(yī)學(xué)監(jiān)查,臨床監(jiān)查,第三方稽查服務(wù)等;
• 依托高效的招募系統(tǒng)和SMO體系,為客戶快速找到積極配合試驗的臨床機(jī)構(gòu),以及滿足試驗要求的受試者。
• 大量臨床資源,能為客戶在改良型新藥以及創(chuàng)新藥上,加速產(chǎn)品研發(fā)進(jìn)程。